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- 不孕不育染色体检查通常包括以下几种： 常规染色体核型分析：这是最基本的染色体检查方法，通过显微镜观察细胞核中的染色体形态和数量，可以初步判断是否存在染色体异常。 FISH（荧光原位杂交）：FISH技术可以检测染色体上的特定区域，如性染色体、X染色体和Y染色体等，从而更精确地诊断染色体异常。 SNP（单核苷酸多态性）分析：SNP是DNA序列中单个碱基的变化，可以通过分析这些差异来检测遗传疾病或基因突变。 分子遗传学检测：通过PCR（聚合酶链反应）技术扩增特定的DNA片段，然后进行测序和分析，可以检测到一些难以用常规方法发现的遗传变异。 胚胎植入前遗传学诊断（PGD）：这是一种在体外受精过程中进行的染色体筛查方法，可以检测胚胎的染色体异常，从而提高试管婴儿的成功率。
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